DEBRA internasjonal
er en paraplyorganisasjon hvor medlemmene er de nasjonale organisasjoner som representerer personer med EB i sine land. Alle medlemsgruppene er selvstyrte og har valgt selv å samarbeide om saker av felles interesse. Europa, Nord Amerika, Australia og Asia er godt representert blant medlemsgruppene. Det er etøkende antall medlemskap i Sentral-og Sør-Amerika, Asia og til en viss grad, Afrika.
Historie:
1995: debra Europa/International ble grunnlagt for å skape en plattform for kommunikasjon og koordinering mellom EB støtte grupper over hele verden.
1999: En internasjonal medisinsk og Scientific Advisory Panel ble etablert for å koordinere den forskningsinnsatsen medlemsorganisasjonene har. Alle forskningsstipend søknader, mottatt av et medlem av DEBRA International, går gjennom dette panelet for å unngå duplisering av innsats og sørge for at tilgjengelige midler fokuserer på prioriterte områder for forskning.
2008: DEBRA Europa blir til DEBRA internasjonal
DEBRA International er en non-profit organisasjon, og midlene kan bare brukes for å nå nevnte mål.
DEBRA International inviterer hvert år til internasjonal konferanse. Alle land som har DEBRA forening får invitasjon.
Poster vi fikk godkjent til den Europeiske sår forenings konferansen(EWMA) i Helsingsfors 2009 ang DEBRA Internasjonal,