En liten informasjons folder om hva EB er

Publistert av debra Norge 2009

Jorunn Hagen Rønsen, sykepleier Institutt for Sjeldne Diagnoser og Heidi Ellingsen Silseth, DEBRA Norge

Godkjent av Dr. Jørgen R. Rønnevig 2005

Publisert av Senter for Sjeldne Diagnoser (SSD) 2008

Rikshospitalet, 0027 Oslo

Telefon 23 07 53 40

e-post: sjeldnediagnoser@rikshospitalet.no

www.rikshospitalet.no/sjeldnediagnose

Revidert utgave 2005, av brosjyren Epidermolysis bullosa og tannhelse utgitt i 2000 av TAKO-senteret

Ortopediingeniør Tore Thiis Fjeld, Sophies Minde Ortopedi AS

Av Kari Anne Boe

Dette er fra Socialstyrelsens information om EB, Sverige. www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/Epidermolysis+bullosa

Publiceringsdatum: 2008-07-02

Svenska Epidermolysis Bullosa Föreningen

-DEBRA SVERIGE

Vi har i samarbejde med kyndige læger samt andre fagfolk og kontakter i de andre nordiske lande indenfor netop denne sygdom udarbejdet denne pjece.

Den Danske EB-forening, En forening til støtte for ramte af Epidermolysis Bullosa og deres pårørende

Skriven av mamma Jessica Hammarlund